吉林治癫痫哪家医院很好

时间：2020-11-30 17:58:13

医院神经内科多年临床医生指出，癫痫一般被认为是一种危害比较严重的疾病，尤其是在疾病发作期，可能对周围人造成意外的伤害。癫痫的症状也远不止全身抽搐那么简单，而且癫痫疾病的遗传性，很多人还有疑问。对于癫痫病，我们的了解可能并不是特别的多，为了尽量的减少癫痫病的发生，我们应该多了解一些关于癫痫病的知识。

症状性癫痫临床症状

1、婴儿痉挛症

婴儿痉挛症是不同病因导致的婴儿期癫痫，常伴精神运动发育迟滞。患儿多在1岁前发病，高峰为4~7个月，男婴多见，通常表现特征性痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG三联征，痉挛为屈曲性、伸展性、闪电样或点头样，常为多种类型组合。本病分为症状性及特发性两类，症状性多有脑损伤史或明确病因，表现精神运动发育迟滞，可见神经系统体征或神经影像学异常;特发性较少见，无脑损伤史、明确病因、神经系统体征或神经影像学征象。

2、小运动发作

小运动发作是儿童难治性癫痫综合征，常伴精神发育迟缓，占儿童癫痫4.2%~10.8%。出现LGS前曾患婴儿痉挛症。通常4个月~11岁发病，4岁前多见，1~2岁很多，男女之比1.4∶1~3.3∶1。常伴精神发育迟滞，60%的患儿有脑病史。20%~60%的LGS患儿发病时即有智能障碍，75%~90%发病数年后有智能障碍。智能障碍与发病早晚有关。半数患儿出现行为异常，表现多动症或攻击性、破坏性行为。半数患儿神经系统及影像学检查无异常，其余可伴脑瘫、言语异常等神经功能缺失。主要临床类型特征如下:

(1)强直性发作:一般为轴性强直，表现仰头、点头和全身挺直，有时难与West综合征区别，短暂发作可不伴意识丧失，反复发作有意识障碍，睡眠中多发，尤其Ⅱ期睡眠。发作时EEG伴双侧中至高波幅10~25次/s快节律暴发，前部导联显著，特别是慢波睡眠期(NREM)，持续时间短暂，有时为临床下放电;暴发放电前常可见低平背景活动或普遍棘慢波综合放电。

(2)非典型失神发作:见于半数患者，表现凝视或眼球上转，正进行的活动中断。与典型失神发作相比，发作不突然，停止过程缓慢吉林治癫痫哪家医院很好，意识不完全丧失，可伴自动症和自主神经异常，持续数秒至十余秒。发作时EEG显示不规则广泛2~2.5次/s棘慢波综合，与发作间期棘慢波综合常难区分。

(3)失张力发作:多见于婴儿，肌张力突然消失无法保持身体姿势，使病人突然跌倒及外伤，瞬间发作可无意识障碍，严重发作时有意识丧失，持续数秒。发作时EEG可见棘波、尖波、慢波或棘慢波综合。

(4)阵挛性发作:表现全身或部分肌阵挛性抽动。无强直发作，可伴意识丧失。发作多在NREM期，EEG为普遍10次/s活动，混有棘慢波综合放电。

(5)非典型失神发作持续状态:发作持续出现，意识呈混浊状态，其间可有失张力、短暂全身肌阵挛发作等，又称小发作持续状态，见于14%~50%的LGS患者。

3.少年型脑苷脂沉积病

少年型脑苷脂沉积病是常染色体隐性遗传。目前已发现，患儿多在10岁内发病，神经系统表现慢性进行性智力减退、小脑性共济失调、痫性发作如肌阵挛癫痫，锥体外系症状如手足徐动、震颤和肌张力障碍等。

4.少年型家族性黑矇性痴呆

家族性黑矇性痴呆是常染色体隐性遗传，多数患儿有犹太遗传背景，为15号染色体长臂(15q23-q24)突变导致氨基己糖苷酶A缺陷。患儿4~10岁发病，首发症状为进行性视力减退和视神经萎缩，可出现各种类型发作如失神发作、肌阵挛发作或全面性强直-阵挛发作等，共济失调、构音障碍和智能减退等。

5.樱桃红斑-肌阵挛综合征

樱桃红斑-肌阵挛综合征为常染色体隐性遗传，已证实神经氨酸沉积症患者存在10q23基因突变，导致β-N-乙酰神经氨酸酶缺陷，使神经系统出现因溶酶体贮存所致功能受损。多在8~15岁发病，可见进行性视力减退，晶体混浊，眼底检查可见樱桃红色斑，小脑性共济失调及周围神经病等。发病后数年内出现肌阵挛、多肌阵挛和意向性肌阵挛

6.进行性肌阵挛癫痫为常染色体隐性遗传。包括以下3种类型:

(1)小体肌阵挛癫痫:，是罕见常染色体隐性遗传病。6~19岁(平均14岁)发病，多以强直-阵挛发作起病，之后出现不规则肌阵挛发作，闪光、喧闹和接触等刺激可诱发轻微肢体抽动、粗大肌阵挛或局灶性发作，智力衰退早期出现，迅速进展，数月或数年后病程晚期出现小脑性共济失调、肌痉挛和不随意运动等锥体束、锥体外系体征。

(2)肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维，是母亲遗传的线粒体DNA突变引起的线粒体病。多见于5~15岁儿童，通常在10岁后或更晚发病，有明确家族史，以肌阵挛性癫痫发作为特征，可伴强直-阵挛性发作、小脑性共济失调、智能减退、痴呆和肌病等，可见矮小、神经性耳聋、视神经萎缩、足畸形如弓形足、腱反射消失、深感觉障碍和内分泌失调等。

(3)Unverricht-Lundborg综合征:本综合征为常染色体隐性遗传，患儿6~18岁起病，病情进展迅速，平均病程2~10年。首发症状为肌阵挛性抽动，意识清醒时出现自发性动作性肌阵挛，不规则，不同步，对光刺激等敏感，可合并强直-阵挛发作、小脑性共济失调、构音障碍和痴呆等。

以上就是院医生带来的详细解答了，上面的介绍相信一些患者和家属应该理解在患者治疗的时候一定要调节好患者的心态。希望对您有所帮助。在治疗的时候，一定要听从医生的嘱咐，配合好医生做好治疗工作，用乐观的心态面对生活，相信人定胜天。祝您早日康复!

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